创达医药Trial Data拥有一支研发经验丰富，多元化背景的团队，团队成员曾在跨国制药企业、国际知名的CRO和行业头部技术研发公司任职★★◆。创达的核心团队成员来自罗氏★★◆、IQVIA、PPD、腾讯等业内知名企业◆★★■，在临床研究执行的各个环节都积累了丰富的经验◆★■◆■■，能够为客户提供从临床研究设计、运营实施、统计分析等一站式专业服务，完善的组织架构为临床研究提供全方位团队支持。

　　目前，创达医药Trial Data已与50多家大型制药及器械公司合作开展了超280项临床研究项目，累计服务病例超8万例，其中，采用DCT模式开展的项目涵盖多个治疗领域，如中枢神经■★、肿瘤■■、器械★■◆◆★、免疫、罕见病、儿科、消化、内分泌、皮肤、医美、营养■■、眼科等★■◆■■。

　　创达医药Trial Data拥有自主研发的丰富产品线◆◆，为临研数字化全面赋能，并采用DCT模式开展临床研究，为客户提供一站式整合解决方案：包括远程智能一体化平台搭建★★★■、受试者远程招募、受试者筛选及电子知情★★■◆★■、受试者远程访视及智能数据采集、受试者管理及中心化随访、项目管理及基于风险的远程监查■★、远程药物配送与管理、远程标本采集与管理、数据管理和统计分析◆★。

　　创达医药Trial Data项目经验丰富，患者资源及行业院级专家资源丰富，目前创达拥有100万+患者资源及2万+专家资源。创达医药为国家癌症中心医科院肿瘤医院及其分院提供了院级临研一体化平台的建设，并连续四年为上海卫健委提供区域血液质控的平台搭建及质控工作。此外，创达医药也协助搭建了国家乳腺癌质控临研管理平台，覆盖全国250家+乳腺癌相关科室■★，同时协助搭建了中华医学会淋巴瘤协作组平台■◆■，覆盖全国120+血液科。

　　同时，创达也是国内率先开展移动访视业务的服务商◆■★★，打通了DCT创新模式的最后一公里■■，成功落地首例全球III期临床试验患者移动访视。不仅实现了技术上的突破◆■★★★★，更是对患者关怀的深度理解和实践。

　　创达医药Trial Data与MNC企业■■★◆，Biotech企业，医疗器械公司和医院机构均有所合作■◆■◆，同时也是多家全球知名服务商的中国合作伙伴。目前创达合作企业超50家，合作研究中心超1000家。

　　创达医药Trial Data是一家专注于临床研究领域的创新型数字化 CRO 公司。创达医药成立于2018年，致力于通过以患者为中心的DCT模式下数字化解决方案提高受试者的可及性和便利性，提升临床研究的质量和效率，优化临床研究资源配置，降低研究成本。